キャリア採用情報

キャリア採用情報

夢とロマンに燃えて。

日東薬品工業は社是「夢とロマンに燃えて」のもと、腸内細菌をターゲットに革新的な新薬を創製する世界最高のバイオテク企業を目指しています。その実現のために、社内のさまざまな分野でプロフェッショナルな人材を求めています。

キャリア採用に関する詳細な情報は、下記「エントリー・お問い合わせいただくにあたって」をお読みになりご同意いただいた上、「採用に関するお問い合わせ」にてお問い合わせください。

キャリア採用までの流れ

履歴書(学歴、職歴、連絡先明記。写真添付)および応募の動機、抱負をA4版で1~2枚程度お書きの上、ご郵送ください。

書類選考の合否は約2週間程度でご連絡いたします。
※応募時に提出いただいた書類に含まれる個人情報は、採否の決定および採用された場合の処遇決定のためにのみ利用いたします。書類は一切返却いたしません。

書類選考を通過された方には当社より日時をご連絡さし上げ、面接を受けていただきます。

採用内定された方には、約2週間程度でご連絡いたします。

募集要項

募集職種
  • 臨床開発担当(海外開発を含む)
    腸内細菌等製品の効果と安全性を評価するための臨床試験担当者。
    CROを管理できる方、臨床試験進行中に発生する様々な問題について対策方法を提案し実行できる方、必要に応じて試験施設やIRBでのプレゼンテーション・質疑応答ができる方。
  • ライセンス・アライアンス担当(海外を含む)
    腸内細菌等製品のライセンス・アライアンス担当者。
    国内外のライセンス・アライアンス関係構築のために、契約交渉、締結、維持・管理のできる方。(弁護士資格は必要ありません)
  • 知的財産担当
    腸内細菌等製品の知的財産権の保護・管理担当者。
    科学的根拠に基づき、医薬・バイオテクノロジー分野における先行技術調査、特許出願明細書作成、権利化までの応答対応のできる方。(弁理士資格は必要ありません)
  • 安全性情報担当
    GVP省令に基づく安全管理業務全般の管理者。
    医・薬学の知識を有する安全管理業務経験者。医薬品による副作用等の国内症例評価、行政報告の経験があり、安全性情報を管理することのできる方。添付文書情報の確認・管理のできる方。
  • 品質保証担当
    医薬品、治験薬等の品質保証業務担当者。
    医薬品、治験薬等の品質保証業務又は生産技術研究の経験があり、品質リスク評価や国内外の製造所管理が出来る方。
  • 品質管理担当
    GMPに基づく品質管理業務。
    原料・資材のサンプリング及び受入試験検査、製品の試験検査、微生物試験のできる方。
    UV、IR、HPLC等の機器による分析ができる方。試験・分析結果の確認・判定ができる方。
待遇 当社規程ならびに、能力・資格を考慮し決定します。
書類送付先 〒617-0006 京都府向日市上植野町南開35-3
日東薬品工業株式会社 管理本部 採用担当
電話:075-921-5344
応募締め切り 随時

エントリー・お問い合わせいただくにあたって

以下に同意いただいた上、履歴書(学歴、職歴、連絡先明記。写真添付)および応募の動機、抱負をA4版で1~2枚程度お書きの上、ご郵送ください。

  • エントリーおよびお問い合わせには、書面や電話/FAXにて回答させていただく場合もございます。
  • お問い合わせの場合、ホームページ右上のお問い合わせフォームより、内容欄にできるだけ具体的にご記入ください。
  • 回答までにお時間をいただく場合もございます。
  • お預かりした個人情報は、お問い合わせ等への回答のために利用させていただきます。
  • 必須項目をご入力いただけない場合は、お問い合わせ等への回答ができない場合がございますのでご了承ください。
  • お預かりした個人情報は、ご本人の承諾なしに第三者に開示、提供することはありません。
  • お預かりした個人情報に関してのお問い合わせ等については、下記までご連絡ください。
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